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Si prega di notare che il paese, il produttore e / o paese di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Diovan HCT Informazioni: Diovan HCT è un farmaco di prescrizione. Per comprare Diovan HCT dal nostro servizio internazionale per corrispondenza prescrizione, è necessario avere una ricetta valida. Comprare Diovan HCT (Valsartan / idroclorotiazide) online al prezzo più basso garantito. contratti Farmaci a prezzi accessibili con una farmacia canadese, farmacie e dispensari internazionali. Ordine Diovan HCT online o chiamare il numero verde 1-800-887-6890. Prezzo più basso su Diovan HCT, garantito Noi battere qualsiasi prezzo sul Diovan HCT come un impegno per la Garanzia del prezzo più basso. Se si trova Diovan HCT (Valsartan / idroclorotiazide) per un prezzo inferiore, contattateci e noi aggiungeremo il prezzo. Si possono fare acquisti con fiducia al momento dell'acquisto di Diovan HCT da farmaci a prezzi accessibili, che si contrae con una farmacia canadese e centri di evasione ordini internazionali. DISCAIMER IMPORTANTE: contenuti medici Al è suplied da una società terza parte che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. Alcuni di giurisdizione includono, ma non sono limitati a Regno Unito, Europa, Turchia, India, Singapore, Canada, Vanuatu, Isole Mauritius, e Stati Uniti. Gli elementi all'interno del vostro ordine possono essere spediti da uno qualsiasi di questi competenza a seconda della disponibilità e costo dei prodotti al momento di effettuare l'ordine. I prodotti provengono da questi paesi, così come gli altri. Che cosa è un generico farmaco / farmaco I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 a 3 farmaci dispensati sono generici. Essi sono sottoposti a test comparativo per garantire che essi sono uguali alle loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, è il principio attivo di marchio Pravachol) di dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche ) prestazioni di qualità Forza (ad esempio, 10 mg di una e avere lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, entrambi sarebbero prescritti per le stesse condizioni) ciò significa che i farmaci possono essere usati come sostituto dei loro equivalenti di marca con il terapeutico paragonabile risultati. Ci sono alcune eccezioni (che sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze esistono tra il nucleo specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere la droga. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno il marchio equivalenti Quando un nuovo farmaco è la versione del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti ad avere gli stessi ingredienti chimici. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che la esegue droga comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese.

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Valsartan ist ein blutdrucksenkender Wirkstoff aus der Gruppe der Sartène zur Behandlung von und Bluthochdruck Herzinsuffizienz und zur Vorbeugung nach einem Herzinfarkt. Die Wirkungen beruhen auf der selektiven Blockierung des AT 1 - Rezeptors, wodurch die physiologischen Effekte von angiotensina II, einem starken Vasokonstriktor, aufgehoben werden. Zu den hufigsten auftretenden Nebenwirkungen Gehren Virusinfektionen, ein Tiefer Blutdruck, Herzinsuffizienz, Deme sowie Hyperkalimie. Ein Wichtiger therapeutischer Vorteil gegenber ACE-Hemmern ist das seltenere Auftreten von Reizhusten, der einen hufig Grund fr einen Therapieabbruch unter ACE-Hemmern darstellt. Valsartan ist in forma von Filmtabletten im Handel (Diovan, Generika). Es ist in der Schweiz 1998 zugelassen. Valsartan wird auch mit anderen correzione Wirkstoffen kombiniert: Valsartan (C 24 H 29 N 5 O 3 M R 435,52 g / mol.) Ist ein nicht-peptidisches Biphenyltetrazolderivat. Der Wirkstoff enthlt morire Aminosure Valin. welche dem Wirkstoff seinen Namen verleiht (Val-Sartan). Valsartan (ATC C09CA03) blutdrucksenkend wirkt. es indem muoiono physiologischen Effekte von angiotensina II aufhebt. L'angiotensina II ist ein Peptidhormon, das direkt an der Entstehung des Bluthochdruckes beteiligt ist. Es besitzt eine Starke gefssverengende Wirkung und die steigert Aldosteronfreisetzung. era wiederum eine vermehrte Wasser - und Natriumretention bewirkt. Valsartan hat eine gefsserweiternde Wirkung. Es REDUZIERT muoiono Aldosteronausschttung und die erhht Wasser - und Natriumausscheidung. Zu den unerwnschten Wirkungen Gehrt morire Kaliumretention, welche ein Risiko fr die Entwicklung einer Hyperkalimie darstellt. Die blutdrucksenkende Wirkung beruht auf der selektiven Blockierung des AT 1 - Rezeptors (Abbildung). Die Affinitt von Valsartan fr den AT 1 - Rezeptor ist zirka 20000 mal hher als den fr AT 2 - Rezeptor. Essentielle Hypertonie. Herzinsuffizienz und nach einem Stato Herzinfarkt. der GEMSS Fachinformation. Die Dosis ist indikationsabhngig und liegt im Bereich zwischen 80 und 320 mg pro Tag. Das kann Arzneimittel unabhngig von den Mahlzeiten eingenommen werden, sollte jedoch immer zur gleichen Tageszeit verabreicht werden. Valsartan ist bei berempflindlichkeit, whrend der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten, die whrend der Behandlung mit einem ACE-Hemmer oder ein Sartanen angioneurotisches dem Entwickelt haben, kontraindiziert. Da Valsartan zum grssten Teil unverndert ber die Galle ausgeschieden wird, die sollte Dosis bei der Verschluss Gallengnge, einer biliren Zirrhose oder schwerwiegenden Lebererkrankungen REDUZIERT oder das Medikament abgesetzt werden. Die vollstndigen Vorsichtsmassnahmen delle imprese sich in der Arzneimittel-Fachinformation. Da nur ein geringer Anteil von Valsartan metabolisiert wird, sind klinisch relevante Arzneimittelwechselwirkungen auf der Ebene des CYPP450-Systems nicht zu erwarten. Vorsicht ist bei gleichzeitiger Gabe von litio geboten. Der Kaliumspiegel soll regelmssig kontrolliert werden, cade Valsartan zusammen mit Medikamenten verabreicht wird, die den Kaliumspiegel beeinflussen. Dazu Gehren kaliumsparende Diuretika. Kaliumprparate und kaliumhaltige Salzersatzmittel. Es besteht Das Risiko einer Hyperkalimie. gleichzeitiger Unter Anwendung mit FANS und COX-2-Hemmern wurde eine Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung beschrieben. Der lstige Reizhusten tritt unter Sartanen jedoch deutlich seltener und weniger intensiv auf als unter ACE-Hemmern. Dies zurckzufhren darauf ist, dass Sartène im Gegensatz zu ACE-Hemmern den Abbau des Entzndungsmediators bradichinina nicht hemmen. Die Selektivitt der Sartène gegenber ACE-Hemmern stellt einen wichtigen Vorteil der Therapie dar. Literatur Arzneimittelfachinformation (CH, D) Tossicità Berkane N. Carlier P. Verstraete L. Mathieu E. Heim N. Uzan S. fetale di valsartan e possibili effetti collaterali reversibili. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2004, 70 (8), 547-9 Pubmed Bissessor N. bianco H. Valsartan nel trattamento di insufficienza cardiaca o disfunzione ventricolare sinistra dopo infarto miocardico. Vasc Salute Rischio Manag 2007, 3 (4), 425-30 Pubmed nero H. R. Bailey J. Zappe D. Samuel r. Valsartan: più di un decennio di esperienza. Farmaci, 2009, 69 (17), 2393-414 Pubmed Dahlf B. valsartan e il sistema renina-angiotensina-aldosterone: controllo della pressione arteriosa e oltre. J renina-angiotensina-aldosterone Syst, 2000, 1 (2), 14-6 Pubmed De Gasparo M. Nuove iniziative scienza di base con il recettore dell'angiotensina II valsartan bloccante. J renina-angiotensina-aldosterone Syst, 2000, 1 (2), 3-5 Pubmed Jugdutt B. I. Valsartan nel trattamento dei sopravvissuti attacco di cuore. Vasc Salute Rischio Manag 2006, 2 (2), 125-38 Pubmed Kondrack R. Mohiuddin S. Valsartan / idroclorotiazide: farmacologia e l'efficacia clinica. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2009, 5 (9), 1125-1134 Pubmed Langtry H. D. McClellan K. J. Valsartan / idroclorotiazide. Farmaci, 1999, 57 (5), 751-5 Pubmed Mistry N. B. Westhelm A. S. Kjeldsen S. E. L'antagonista del recettore dell'angiotensina valsartan: una revisione della letteratura con un focus sulle sperimentazioni cliniche. Expert Opin Pharmacother 2006, 7 (5), 575-81 Pubmed Nixon R. M. Mller E. Lowy A. Falvey H. Valsartan contro altri sartani nel trattamento dell'ipertensione: un approccio meta-analitico. Int J Clin Pract 2009, 63 (5), 766-75 Pubmed Wagstaff A. J. Valsartan / idroclorotiazide: una revisione del suo uso nel trattamento dell'ipertensione. Farmaci, 2006, 66 (14), 1881-901 Pubmed Wellington K. Faulds D. M. Valsartan / idroclorotiazide: una revisione della sua farmacologia, efficacia terapeutica e posto nella gestione dell'ipertensione. Farmaci, 2002 62 (13), 1983-2005 Pubmed Autor und ReviewInteressenkonflikte: Keine / unabhngig. Der Autor (SG) hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwhnten Prodotti beteiligt. Recensione: AV Amlodipin Valsartan Sandoz 10 mg / 160 mg, Filmtabletten Wirkstoffe: Amlodipinum. Valsartanum Firma. Sandoz Pharmaceuticals AG Abgabekategorie. B Gruppe. Sartène. Kombinationen Amlodipin Valsartan Sandoz 10 mg / 320 mg, Filmtabletten Wirkstoffe: Amlodipinum. Valsartanum Firma. Sandoz Pharmaceuticals AG Abgabekategorie. B Gruppe. Sartène. Kombinationen Amlodipin Valsartan Sandoz 5 mg / 160 mg, Filmtabletten Wirkstoffe: Amlodipinum. Valsartanum Firma. Sandoz Pharmaceuticals AG Abgabekategorie. B Gruppe. Sartène. Kombinationen Amlodipin Valsartan Sandoz 5 mg / 320 mg, Filmtabletten Wirkstoffe: Amlodipinum. Valsartanum Firma. Sandoz Pharmaceuticals AG Abgabekategorie. B Gruppe. Sartène. Kombinationen Amlodipin Valsartan Sandoz 5mg / 80mg, Filmtabletten Wirkstoffe: Amlodipinum. Valsartanum Firma. Sandoz Pharmaceuticals AG Abgabekategorie. B Gruppe. Sartène. Kombinationen

Digossina v2

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Digossina 1 Insufficienza cardiaca: una concentrazione di digossina sierica inferiore può essere sufficiente per trattare l'insufficienza cardiaca (rispetto ad aritmie cardiache) prendere in considerazione dosi all'estremità inferiore del range raccomandato per il trattamento dello scompenso cardiaco una dose digitalizzazione (dose di carico) potrebbe non essere necessario quando trattamento di insufficienza cardiaca (Ross, 2001). 2 Non dare piena dose di digitalizzazione totale (TDD) in una sola volta. Dare la metà della dose totale digitalizzazione (TDD) nella dose iniziale, quindi dare un quarto del TDD in ciascuna delle due dosi successive ad intervalli da 6 a 8 ore. Ottenere ECG 6 ore dopo ogni dose per valutare la potenziale tossicità. 3 Sulla base di magra peso corporeo e la funzione renale normale per l'età. Ridurre la dose in pazienti con ridotta renale la dose funzione di digitalizzazione spesso non è raccomandato nei neonati e nei bambini. 4 frazionate ogni 12 ore nei neonati e nei bambini di 10 anni di età e gli adulti. 5 IM non preferito a causa del dolore al sito di iniezione grave. Se percorso IM è necessario, somministrare l'iniezione profondo seguito da massaggio del sito di iniezione. IV o IM 5. 4-8 mcg / kg dose di digitalizzazione totale 2,3: la dose / kg Manutenzione giornaliera di 10-15 mcg / kg IV o IM 5. 8-12 mcg 2,4:: Oral IV o IM 5. 2 -3 mcg / kg 1 insufficienza cardiaca: una concentrazione di digossina sierica inferiore può essere sufficiente per trattare l'insufficienza cardiaca (rispetto ad aritmie cardiache) prendere in considerazione dosi all'estremità inferiore del range raccomandato per il trattamento dello scompenso cardiaco una dose digitalizzazione (dose di carico) può non essere necessaria quando il trattamento di insufficienza cardiaca (Ross, 2001). 2 Sulla base di magra peso corporeo e la funzione renale normale per l'età. Ridurre la dose in pazienti con ridotta renale la dose funzione di digitalizzazione spesso non è raccomandato nei neonati e nei bambini. 3 Non dare piena dose di digitalizzazione totale (TDD) in una sola volta. Dare la metà della dose totale digitalizzazione (TDD) nella dose iniziale, quindi dare un quarto del TDD in ciascuna delle due dosi successive ad intervalli da 6 a 8 ore. Ottenere ECG 6 ore dopo ogni dose per valutare la potenziale tossicità. 4 frazionate ogni 12 ore nei neonati e nei bambini di 10 anni di età e gli adulti. 5 IM non preferito a causa del dolore al sito di iniezione grave. Se percorso IM è necessario, somministrare l'iniezione profondo seguito da massaggio del sito di iniezione. Dosaggio: la dose renale Impairment di carico: ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura produttori, tuttavia, dal 50 al 70 di una dose di digossina viene escreto immodificato nelle urine. sono stati raccomandati i seguenti adeguamenti: malattia renale all'ultimo stadio: se dose di carico necessario, ridurre la dose del 50 (Aronoff, 2007) insufficienza renale acuta: Sulla base di perizia, se il paziente in insufficienza renale acuta richiede il controllo della frequenza ventricolare (ad esempio, nella fibrillazione atriale), prendere in considerazione una terapia alternativa. Se loading digossina diventa necessario, paziente volume di distribuzione può essere aumentata e riduzione dose di carico può non essere necessario tuttavia, manutenzione dosaggio può richiedere una regolazione finché insufficienza renale persiste. etichettatura Produttori: riduzioni di dosaggio e un attento monitoraggio raccomandata Vedere l'etichettatura dei prodotti per specifiche raccomandazioni sul dosaggio sulla base di CrCl. dosaggio alternativo (Golightly, 2014): GFR 50 mL / minuto: alcun aggiustamento del dosaggio necessario. GFR 10 a 50 ml / minuto: 0,0625 mg ogni 24 a 36 ore (da 25 a 75 della solita dose ogni 24 a 36 ore). GFR 10 mL / minuto: 0,0625 mg ogni 48 ore (da 10 a 25 della solita dose ogni 48 ore). Emodialisi: Nondialyzable (a causa della vasta legame al muscolo scheletrico e del miocardio): 0,0625 mg ogni 48 ore (da 10 a 25 della solita dose ogni 48 ore). Non dose supplementare necessario (Mooradian, 1988). CAPD: 0,0625 mg ogni 48 ore (da 10 a 25 della dose abituale ogni 48 ore). La terapia continua renale sostitutiva (CRRT): 0,0625 mg ogni 48 ore (da 10 a 25 della solita dose ogni 48 ore). Insufficienza cardiaca: dose di mantenimento iniziale (Bauman 2006 Jusko 1974 Koup, 1975): NOTA: Le seguenti suggerito di dosaggio raccomandazioni sono destinate a raggiungere una concentrazione target di digossina di 0,7 ng / mL. La funzione renale stimata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault. CrCl 120 ml / minuto: 0,25 mg una volta al giorno CrCl 80 a 120 ml / minuto: Alternate tra le dosi di 0,25 mg e 0,125 mg una volta al giorno CrCl da 30 a 80 ml / minuto: 0,125 mg una volta al giorno CrCl 30 mL / minuto: 0,125 mg ogni 48 ore Nota: un digossina contemporanea dosaggio nomogramma con clearance della creatinina e del peso corporeo ideale o l'altezza è stato pubblicato per la determinazione della dose iniziale di mantenimento in pazienti con insufficienza cardiaca per ottenere una concentrazione target di digossina di 0,7 ng / mL (Bauman, 2006). Pediatric: Oral, IV: dose di carico: ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura produttori però, dal 50 al 70 di una dose di digossina viene escreto immodificato nelle urine. Dose di mantenimento: una riduzione del dosaggio e un attento monitoraggio raccomandata Vedere l'etichettatura dei prodotti per specifiche raccomandazioni sul dosaggio sulla base di CrCl. Dosaggio: aggiustamento del dosaggio Insufficienza epatica Non necessario. Ricostituzione IM: No diluizione necessaria. IV: può essere somministrato puro o diluito di quattro volte in D 5 W, NS, o SWFI per l'iniezione diretta. Meno di diluizione quattro volte può portare alla precipitazione di droga. Amministrazione IM: percorso IV preferito. Se l'iniezione IM necessario, somministrare per iniezione profondo seguito da massaggio al sito di iniezione. Iniettare non più di 2 ml per sito di iniezione. Può provocare dolore intenso. IV: può essere somministrato non diluito o diluito. Iniettare lentamente nell'arco di 5 minuti. Vescicante garantire il corretto posizionamento del catetere ago o prima e durante la somministrazione evitare lo stravaso. gestione Stravaso: In caso di stravaso, interrompere la somministrazione per via endovenosa immediatamente e scollegare (lasciare la cannula / aghi in atto) soluzione delicatamente aspirato uscito dai vasi (NON lavare la linea) rimuovere l'ago / cannula elevare estremità. Problemi alimentari mantenere un'adeguata quantità di potassio nella dieta per ridurre il rischio di ipokaliemia (ipokaliemia può aumentare il rischio di tossicità da digossina). Compatibilità Stabile in D 5 1/2 NS con KCl 20 mEq, D 5 NS, D 5 W, D 10 W, LR, 1/2 NS, e NS. Può essere diluito di quattro volte in D 5 W, NS, o SWFI per l'iniezione diretta (o può essere somministrato non diluito). amministrazione Y-site: Incompatibile con amiodarone, amfotericina B complesso solfato di colesterolo, fluconazolo, foscarnet, pantoprazolo, telavancina. Compatibilità in siringa: Incompatibile con doxapram, pantoprazolo. Conservazione Conservare a 20 ° C a 25 ° C (68F a 77F) escursioni permesso di 15C a 30C (59F a 86F). Proteggere elisir, iniezione, e compresse dalla luce. Interazioni con altri farmaci 5-ASA Derivati: può diminuire la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Acarbose: può diminuire la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia adenosina: Digossina può aumentare l'effetto negativo / tossici di adenosina. Monitorare Aminoglicosidi terapia: può diminuire la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Questo effetto è stato dimostrato solo con la somministrazione orale aminoglicosidi. Eccezioni: amikacina Kanamicina streptomicina tobramicina (sistemica). Monitorare la terapia amminochinoline (antimalarici): può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Amiodarone: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Gestione: ridurre la dose di glicosidi cardiaci dal 30 al 50 o ridurre la frequenza di somministrazione all'inizio della terapia concomitante con amiodarone. Monitor per aumento delle concentrazioni sieriche e gli effetti tossici dei glicosidi cardiaci. Prendere in considerazione la modifica della terapia amfotericina B: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Agenti antineoplastici (antracicline, sistemici): glicosidi cardiaci possono diminuire l'effetto cardiotossico di agenti antineoplastici (antracicline, sistemica). Agenti antineoplastici (antracicline, sistemica) può diminuire la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Gli effetti di formulazioni liposomiali possono essere unici da quelle del farmaco libero, come formulazione liposomiale avere profili di disposizione farmaci e tossicità unici, e liposomi si possono modificare digossina assorbimento / distribuzione. Monitorare la terapia di agenti antitiroidei: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Asunaprevir: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Atorvastatina: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia barnidipina: possono aumentare l'effetto negativo / tossici di digossina. Monitorare la terapia beta-bloccanti: Può aumentare l'effetto bradicardica dei glicosidi cardiaci. Eccezioni: Levobunolol metipranololo. Monitorare la terapia acidi biliari sequestranti: può diminuire l'assorbimento di glicosidi cardiaci. Eccezioni: Colesevelam. Monitorare la terapia Boceprevir: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: in pazienti che iniziano il trattamento con boceprevir digossina durante, avviare alla dose di digossina più basso possibile, le concentrazioni di digossina monitorare siero, e titolare con attenzione a causa di un possibile rischio di concentrazioni di digossina elevate. Considerare modifica la terapia bradicardia che causano agenti: possono aumentare l'effetto bradicardica di altri agenti che causano bradicardia. Monitorare la terapia Bretylium: Può aumentare l'effetto bradicardica degli agenti che causano bradicardia. Bretylium può anche migliorare atrioventricolare (AV) il blocco nei pazienti trattati con agenti AV blocco. Monitorare la terapia brimonidina (topica): possono aumentare l'effetto bradicardica di digossina. Monitorare la terapia calcio-antagonisti (Nondihydropyridine): Può aumentare l'effetto AV-blocco dei glicosidi cardiaci. Calcio-antagonisti (Nondihydropyridine) può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia di calcio polistirene sulfonato: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. Monitorare Sali terapia di calcio: può aumentare l'effetto aritmogena di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Carvedilolo: Digossina può aumentare l'effetto bradicardica di Carvedilolo. Carvedilolo può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Ceritinib: Agenzia bradicardia che causano possono aumentare l'effetto bradicardica di Ceritinib. Gestione: Se questa combinazione non può essere evitato, monitorare i pazienti per la prova di bradicardia sintomatica, e monitorare attentamente la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca durante la terapia. Evitare combinazione Clonidina: Può aumentare l'effetto AV-blocco dei glicosidi cardiaci. Del nodo del seno erettile può anche essere migliorata. Monitorare la terapia Colchicina: Digossina può aumentare la concentrazione sierica di Colchicina. Monitorare la terapia conivaptan: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia ciclosporina (sistemica): possono aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Daclatasvir: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Visualizza intera monografia di interazione per i dettagli. Prendere in considerazione la modifica della terapia Dronedarone: Digossina può aumentare l'effetto AV-blocco di dronedarone. Digossina può anche migliorare gli altri effetti elettrofisiologici di dronedarone. Dronedarone può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Evitare l'uso concomitante di digossina, quando possibile. Se l'uso concomitante è necessario, ridurre la dose di digossina adulti da 50, monitorare la concentrazione di digossina da vicino, e di aumentare il monitoraggio sia per la risposta clinica alla terapia e la comparsa di effetti avversi. Prendere in considerazione la modifica della terapia Edrofonio: Può aumentare l'effetto AV-blocco dei glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Eliglustat: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: in pazienti trattati con digossina, misurare le concentrazioni sieriche di digossina prima di iniziare eliglustat. Preventivamente ridurre le dosi di digossina del 30 e continuare il monitoraggio dopo l'inizio eliglustat. Considerare modifica epoprostenolo: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Etravirina: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: monitorare le concentrazioni sieriche di digossina e regolare la dose, se necessario. In pazienti che iniziano un regime di digossina con etravirina, digossina deve essere iniziata alla dose più bassa. Monitorare la terapia Flecainide: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Flibanserin: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. La terapia Monitor Glicopirrolato (sistemica): può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Isavuconazonium Sulfate: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Itraconazolo: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Gestione: Considerare aggiustamenti del dosaggio dei glicosidi cardiaci preventivi con inizio / modifiche / interruzione del itraconazolo. Prendere in considerazione la modifica della terapia Ivabradina: Agenzia bradicardia che causano possono aumentare l'effetto bradicardica di ivabradina. Monitorare la terapia Caolino: può diminuire la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Lacosamide: Agenzia bradicardia che causano possono aumentare l'effetto AV-blocco di lacosamide. Monitorare la terapia Lenalidomide: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia levosulpiride: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. In particolare, levosulpiride può diminuire i sintomi di tossicità dei glicosidi cardiaci legati. Monitorare la terapia Liquirizia: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia diuretici: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. In particolare, la tossicità glicoside cardiaco può essere migliorato con l'effetto ipokaliemica e hypomagnesemic di diuretici dell'ansa. Monitorare la terapia Lumacaftor: può diminuire la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. Lumacaftor può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. Monitorare la terapia antibiotici macrolidi: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Eccezioni: Fidaxomicina Roxithromycin. Monitorare la terapia Midodrine: glicosidi cardiaci possono aumentare l'effetto bradicardica di Midodrine. Monitorare la terapia Mifepristone: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Misura siero concentrazione di digossina 1-2 settimane dopo l'inizio mifepristone, e in conformità alla normale pratica clinica in seguito, regolando la dose, se necessario. Monitorare la terapia Milnacipran: possono aumentare l'effetto negativo / tossici di digossina. Il rischio di ipotensione posturale e tachicardia può essere aumentata, in particolare con IV digossina. Gestione: Evitare l'uso concomitante di via endovenosa (IV) digossina nei pazienti trattati con milnacipran. Usare cautela quando si usano digossina orale e milnacipran insieme, monitorando attentamente per eventuali ipotensione posturale e tachicardia. Prendere in considerazione la modifica della terapia mirabegron: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Si consiglia di utilizzare la più bassa dose di digossina quando si inizia mirabegron concorrente. concentrazioni sieriche di digossina monitorare da vicino per aiutare a guidare il dosaggio digossina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Multivitaminici / fluoruro (con ADE): Può aumentare l'effetto aritmogena di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Multivitaminici / Minerali (con ADEK, acido folico, ferro da stiro): Può aumentare l'effetto aritmogena di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Multivitaminici / Minerali (con AE, nessun ferro): Può aumentare l'effetto aritmogena di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Nefazodone: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia neuromuscolari-bloccanti: Può aumentare l'effetto aritmogena di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia nifedipina: possono aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare Agents terapia antinfiammatori non steroidei: possono aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Ombitasvir, Paritaprevir, e Ritonavir: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Quando si inizia l'/ paritaprevir / ritonavir prodotto di combinazione ombitasvir nei pazienti che assumono digossina, diminuire la dose di digossina dal 30 al 50 e monitorare i livelli sierici di digossina per determinare ulteriori aggiustamenti posologici. Prendere in considerazione la modifica della terapia ormone paratiroideo: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. Più in particolare, ipercalcemia ormone paratiroideo legate può predisporre alla tossicità da digitale. Monitorare la terapia Paricalcitol: possono aumentare l'effetto negativo / tossici di digossina. Monitorare la terapia penicillamina: può diminuire la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia P-glicoproteina / ABCB1 induttori: può diminuire la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. induttori della P-glicoproteina possono limitare ulteriormente la distribuzione di substrati p-glicoproteina a specifiche cellule / tessuti / organi dove p-glicoproteina è presente in grandi quantità (ad esempio cerebrali, linfociti T, testicoli, ecc). Monitorare inibitori terapia P-glicoproteina / ABCB1: può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. inibitori della glicoproteina P può anche migliorare la distribuzione dei substrati p-glicoproteina a specifiche cellule / tessuti / organi dove p-glicoproteina è presente in grande quantità (per esempio il cervello, T-linfociti, testicoli, ecc). Monitorare la terapia di polietilene glicole 3350: può diminuire la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia di polietilene glicole 4000: può diminuire la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Posaconazolo: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia diuretici risparmiatori di potassio: può diminuire l'effetto terapeutico di glicosidi cardiaci. In particolare, gli effetti inotropi di digossina sembrano essere diminuita. I diuretici risparmiatori di potassio può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Questo particolare effetto può essere unica per Spironolattone. Monitorare la terapia Propafenone: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Inibitori della proteasi: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. All'aumento delle concentrazioni sieriche di digossina possono aumentare il rischio di AV blocco nodale. Monitorare la terapia Chinidina: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Gestione: Su chinidina iniziazione, considerare di ridurre la dose glicoside cardiaco da 25 a 50, con il monitoraggio continuo delle concentrazioni sieriche glicosidi e la risposta clinica fino a quando la chinidina raggiunge lo stato stazionario (5-10 giorni). Prendere in considerazione la modifica della terapia chinino: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Ranolazina: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Regorafenib: Può aumentare l'effetto bradicardica di digossina. Monitorare la terapia Reserpina: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Roxithromycin: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia Ruxolitinib: Può aumentare l'effetto degli agenti bradicardica bradicardia che causano. Gestione: Ruxolitinib etichettatura dei prodotti canadese raccomanda di evitare l'uso con gli agenti che causano bradicardia, per quanto possibile. Monitorare la terapia Simeprevir: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Sitagliptin: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia di sodio polistirene sulfonato: possono aumentare l'effetto negativo / tossici di digossina. Monitorare la terapia Spironolattone: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Spironolattone (e / o dei suoi metaboliti) possono anche interferire con i test utilizzati per determinare le concentrazioni di digossina, falsamente aumentando o diminuendo le concentrazioni di digossina. Monitorare la terapia St Johns Wort: può diminuire la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Sucralfato: può diminuire la concentrazione sierica di digossina. In particolare, sucralfato può diminuire l'assorbimento di digossina. Gestione: Somministrare digossina almeno 2 ore prima o almeno 6 ore dopo sucralfato. Prendere in considerazione la modifica della terapia Telaprevir: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Utilizzare la dose più bassa possibile di digossina quando si inizia la terapia in un paziente che è in trattamento con telaprevir, e monitorare le concentrazioni sieriche di risposta e clinici da vicino per ulteriori aggiustamenti di dosaggio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Telmisartan: può aumentare la concentrazione sierica di glicosidi cardiaci. Monitorare la terapia tiazidici e tiazidico-like, Diuretici: possono aumentare l'effetto negativo / tossico dei glicosidi cardiaci. In particolare, la tossicità glicoside cardiaco può essere migliorato con l'effetto ipokaliemica e hypomagnesemic di diuretici tiazidici. Monitorare la terapia Ticagrelor: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia tofacitinib: Può aumentare l'effetto bradicardica degli agenti che causano bradicardia. Monitorare la terapia Tolvaptan: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Trimetoprim: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Vandetanib: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia Vemurafenib: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: Evitare la somministrazione concomitante di vemurafenib e digossina, quando possibile. Se l'uso concomitante non può essere evitato, in considerazione riduzione della dose di digossina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Venetoclax: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Gestione: somministrare dosi di digossina almeno 6 ore prima della somministrazione venetoclax quando è richiesta la terapia concomitante. Prendere in considerazione la modifica della terapia Vilazodone: può aumentare la concentrazione sierica di digossina. Monitorare la terapia vitamina D Analoghi: Può aumentare l'effetto aritmogena di glicosidi cardiaci. La terapia Monitor Test Interazioni spironolattone può interferire con la digossina radioimmunologico. Le reazioni avverse non incidenza sempre segnalati. Cardiovascolare: Accelerated ritmo giunzionale, asistolia, tachicardia atriale con o senza blocco, AV di dissociazione, di prima, blocco cardiaco di secondo (Wenckebach), o terzo grado, edema facciale, PR prolungamento, PVC (soprattutto bigeminismo o trigeminismo), del segmento ST depressione, tachicardia ventricolare o fibrillazione ventricolare del sistema nervoso centrale: capogiri (6), disturbi mentali (5), mal di testa (4), apatia, ansia, confusione, delirio, depressione, febbre, allucinazioni dermatologica: Rash (eritematosa, maculopapulare più comune, papulare, scarlattiniforme, vescicolare o bolloso), prurito, orticaria, angioedema gastrointestinale: nausea (4), vomito (2), diarrea (4), dolore addominale, anoressia neuromuscolare scheletrico: Debolezza oculare: disturbi visivi (visione offuscata o giallo) respiratorio: edema laringeo 1 (limitato a importante o pericolosa per la vita): asimmetrica corea, ginecomastia, trombocitopenia, palpitazioni, ischemia intestinale, emorragica necrosi dell'intestino, cheratinizzazione vaginale, eosinofilia, disfunzione sessuale, avvisi sudorazione / Precauzioni preoccupazioni relative agli effetti avversi : digossina tossicità: Segni e sintomi di tossicità da digossina comprendono anoressia, nausea, vomito, alterazioni della vista, e la tossicità aritmie cardiache è di solito associata con livelli di digossina 2 ng / ml, anche se i sintomi possono verificarsi a livelli più bassi. I pazienti ad aumentato rischio di tossicità da digossina includono quelli con basso peso corporeo, età avanzata, insufficienza renale, ipokaliemia, ipercalcemia, o ipomagnesiemia. Stravaso: amministrazione IV: Vesicant garantire il corretto posizionamento del catetere ago o prima e durante la somministrazione evitare lo stravaso. Effetti proaritmici: monitorare gli effetti proaritmici (in particolare con tossicità da digossina) tratto di tangenziale accessoria (per esempio, di Wolff-Parkinson-White WPW sindrome): Durante un episodio di fibrillazione o flutter atriale nei pazienti con un tratto di tangenziale accessoria o sindrome pre-eccitazione, l'uso è stata associata ad un aumento della conduzione anterograda lungo la via accessoria che porta al ventricolo uso fibrillazione Evitare in questi pazienti (ACL Neumar 2010 AHA / ACC / HRS gennaio 2014). Sindrome coronarica acuta: Usare con cautela nei pazienti con infarto miocardico acuto può aumentare la richiesta di ossigeno del miocardio e portare a ischemia. Durante una sindrome coronarica acuta, digossina somministrata IV può essere usato per rallentare una rapida risposta ventricolare e migliorare la funzione ventricolare sinistra (LV) nel trattamento acuto di fibrillazione atriale associata a grave funzione ventricolare sinistra ed insufficienza cardiaca o di instabilità emodinamica (AHA / ACC / HRS Gennaio 2014). Fibrillazione atriale: Quando viene utilizzato per il controllo della frequenza in pazienti con fibrillazione atriale, le concentrazioni sieriche di monitorare da vicino possono essere associate ad un aumentato rischio di mortalità soprattutto quando le concentrazioni sieriche non sono adeguatamente controllati (Vamos 2015). malattie cardiache beri beri: I pazienti con malattia cardiaca beri beri possono non riuscire a rispondere in modo adeguato alla terapia digossina trattamento di carenza di tiamina sottostante in concomitanza. Squilibrio elettrolitico: disturbi elettrolitici corretto, in particolare ipokaliemia o ipomagnesiemia, prima dell'uso e durante la tossicità della terapia possono verificarsi, nonostante le concentrazioni di digossina terapeutiche (ad esempio, mantenere normocalcemia Insufficienza cardiaca:. Digossina dovrebbe essere considerato per l'uso solo in scompenso cardiaco (HF) con eiezione ridotta frazione (HFrEF) quando i sintomi rimangono nonostante la terapia medica guida-diretto. può anche essere presa in considerazione nei pazienti con sia HF e fibrillazione atriale tuttavia, i beta-bloccanti può offrire un controllo migliore tasso ventricolare di digossina (ACCF / AHA Yancy 2013). Ritiro di digossina in pazienti clinicamente stabili con insufficienza cardiaca può portare alla recidiva dei sintomi HF (Packer, 1993) Monitorare le concentrazioni sieriche a stretto contatto possono essere associati ad un aumentato rischio di mortalità soprattutto quando le concentrazioni sieriche non sono adeguatamente controllati (Vamos 2015) afferma ipermetabolica:.. aritmie atriali associati con ipermetabolico (ad esempio, ipertiroidismo) o iperdinamica (ipossia, shunt artero-venosa) sono stati molto difficili da trattare trattare condizione di base prima. Se viene utilizzato digossina, garantire tossicità digossina non si verifica. La cardiomiopatia ipertrofica (HCM) con ostruzione del tratto di efflusso: ostruzione può peggiorare a causa degli effetti inotropi positivi d'uso Evitare digossina meno utilizzato per controllare la risposta ventricolare con fibrillazione atriale. Digossina è potenzialmente dannosa nel trattamento della dispnea nei pazienti con CMI in assenza di fibrillazione atriale (Gersh 2011). Miocardite: In un modello murino di miocardite virale, digossina in dosi elevate ha dimostrato di essere dannosa (Matsumori 1999). Se utilizzato negli esseri umani, di conseguenza, digossina deve essere usato con cautela e solo a basse dosi (Frishman 2007). Il produttore raccomanda di evitare l'uso di digossina in pazienti con miocardite. Preservata funzione ventricolare sinistra: riduzione della gittata cardiaca può verificarsi nei pazienti con preservata funzione sistolica ventricolare sinistra, tra cui la cardiomiopatia restrittiva o ipertrofica, pericardite costrittiva, malattie cardiache amiloide, e cuore polmonare acuto, in generale, il produttore consiglia di evitare l'uso se non utilizzato per controllare ventricolare risposta a fibrillazione atriale. Insufficienza renale: Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale aggiustamento della dose necessaria. malattia del nodo del seno e atrio-ventricolare (AV) blocco: Perché digossina rallenta seno-atriale e conduzione AV, il farmaco comunemente prolunga l'intervallo PR. Digossina può causare grave bradicardia sinusale o blocco seno-atriale in particolare nei pazienti con preesistente malattia del nodo del seno. Evitare l'uso in pazienti con blocco cardiaco di secondo o terzo grado (ad eccezione dei pazienti con pacemaker funzionante) (Yancy 2013) blocco incompleto AV (ad esempio, attacchi di Stokes-Adams) possono progredire per completare blocco con la somministrazione di digossina. In tali pazienti, se il trattamento con digossina è necessario considerare l'inserimento di un pacemaker prima del trattamento. Malattie della tiroide: Usare con cautela nei pazienti con ipotiroidismo, le concentrazioni di digossina più elevate possono provocare a causa della significativa riduzione della clearance della digossina (Burk 2010). Nei pazienti con ipertiroidismo, concentrazioni di digossina inferiori possono risultare causa di un aumento della clearance renale della digossina. Nessuna differenza significativa di assorbimento sono stati osservati in entrambe le condizioni della tiroide rispetto a quelli con normale funzione tiroidea (Burk 2010). Nota: la fibrillazione atriale di nuova insorgenza o esacerbazione di aritmie ventricolari dovrebbero indurre la valutazione dello stato tiroideo. problemi di terapia farmacologica simultanee: interazioni tra farmaci: possono esistere Interazioni potenzialmente significative, che richiedono dose o regolazione della frequenza, il monitoraggio aggiuntivo, e / o la selezione di una terapia alternativa. Consultare database di interazioni farmacologiche per informazioni più dettagliate. Neonati: I neonati mostrano una notevole variabilità per la loro tolleranza per i neonati prematuri e immaturi digossina sono particolarmente sensibili agli effetti della digossina. Basso peso corporeo: i pazienti con peso corporeo è diminuito sono ad aumentato rischio di tossicità legata alla droga. Dosaggio forma questioni specifiche: glicole propilenico: Alcune forme di dosaggio possono contenere glicole propilenico grandi quantità sono potenzialmente tossici e sono stati associati iperosmolalità, acidosi lattica, convulsioni, e respiratoria uso depressione cautela (AAP 1997 Zar 2007). cardioversione elettrica elettivo: Non è necessario ridurre o contenere la terapia digossina prima elettiva la cardioversione elettrica per la fibrillazione atriale tuttavia, l'esclusione di tossicità da digossina (segni ad esempio, clinici e dell'ECG) di routine è necessario prima di cardioversione. Se sono presenti segni di digossina in eccesso, trattenere digossina e ritardo cardioversione fino tossicità scompare (AHA / ACC / HRS gennaio 2014). Monitoraggio della frequenza cardiaca e il ritmo dei parametri devono essere monitorati con ECG periodici per valutare gli effetti e segni di tossicità della linea di base e della creatinina sierica periodica desiderati. Periodicamente controllare il potassio sierico, magnesio e calcio in particolare se sui farmaci in cui possono verificarsi questi disturbi elettrolitici (per esempio, diuretici), o se il paziente ha una storia di ipopotassiemia o ipomagnesiemia. Osservare i pazienti per segni di tossicità non cardiaci, confusione e depressione. Quando disegnare le concentrazioni sieriche di digossina: Le concentrazioni sieriche di digossina vengono monitorati perché digossina possiede una gamma di siero terapeutico ristretto l'endpoint terapeutico è difficile da quantificare e tossicità da digossina può essere pericolosa per la vita. Le concentrazioni sieriche di digossina devono essere tratte almeno 6 a 8 ore dopo l'ultima somministrazione, indipendentemente dalla via di somministrazione (in modo ottimale da 12 a 24 ore dopo una dose). Nota: Le concentrazioni sieriche di digossina può diminuire in risposta ad esercitare a causa di un maggiore assorbimento muscolo scheletrico un periodo di riposo (ad esempio, 2 ore) dopo l'esercizio fisico può essere necessaria prima di disegnare le concentrazioni sieriche di digossina. L'inizio della terapia: se viene somministrata una dose di carico: concentrazione sierica digossina, può essere oggetto entro 12 a 24 ore dopo la somministrazione iniziale dose di carico. Concentrazioni disegnati così presto può confermare la relazione tra le concentrazioni plasmatiche di digossina e la risposta, ma sono di poco valore nel determinare dosi di mantenimento. Se una dose di carico non è dato: concentrazione sierica digossina deve essere ottenuto dopo 3 a 5 giorni di terapia. Le concentrazioni di valle devono essere seguite appena prima della dose successiva o ad un minimo di 6 a 8 ore dopo l'ultima somministrazione. Le concentrazioni sieriche di digossina devono essere ottenuti entro 5 a 7 giorni (il tempo approssimativo di stato stazionario) dopo ogni modifica di dosaggio. Continuare a ottenere concentrazioni sieriche di digossina 7 a 14 giorni dopo ogni cambiamento nella dose di mantenimento. Nota: In pazienti con malattia renale allo stadio terminale, può richiedere da 15 a 20 giorni per raggiungere lo stato stazionario. I pazienti che ricevono farmaci che riducono l'elettrolita come i diuretici, potassio sierico, magnesio e calcio devono essere monitorati attentamente.

Compazine 14

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Compazine dosaggio Per il trattamento della schizofrenia, la maggior parte delle persone inizia con un dosaggio di Compazine 5 mg a 10 mg tre o quattro volte al giorno. Il dosaggio usuale per il trattamento dell'ansia è 5 mg tre a quattro volte al giorno. Per il trattamento di nausea e vomito, la dose raccomandata per le tavolette Compazine è di 5 mg a 10 mg 3-4 volte al giorno. dosaggio Compazine per supposte rettali inizia tipicamente a una 25 mg supposta rettale inserita due volte al giorno. Introduzione alla Compazine Dosaggio La dose di Compazine (proclorperazina maleato) che il vostro fornitore di assistenza sanitaria raccomanda varierà a seconda di una serie di fattori, tra cui: La condizione medica da trattare tua età e il peso (per i bambini) La forma di Compazine (compressa, supposta , o iniezione) Altre condizioni mediche che possono avere altri farmaci si può essere attualmente in corso. Come sempre, non regolare il dosaggio Compazine a meno che il vostro medico incarica specificamente di farlo. Compazine dosaggio per la Schizofrenia La dose iniziale raccomandata per la schizofrenia Compazine è di 5 mg o 10 mg tre o quattro volte al giorno (anche se le persone sotto controllo medico in un ospedale possono iniziare a dosaggi più alti). Il vostro fornitore di assistenza sanitaria può essere necessario aggiustare la dose Compazine, a seconda di come si reagisce al farmaco. Compazine dosaggio per nausea e vomito La dose raccomandata per Compazine nausea e vomito è di 5 mg a 10 mg tre o quattro volte al giorno. Per Compazine supposte rettali, la dose raccomandata è di 25 mg una supposta inserita due volte al giorno per via rettale. Compazine dosaggio per l'ansia La dose Compazine per l'ansia è di 5 mg tre o quattro volte al giorno. Non dovrebbe essere usato a dosaggi superiori a 20 mg al giorno o per più di 12 settimane.

Cleocin 96

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Cleocin procuratore Clindamycin (Cleocin, Clinda-Derm, Clindagel, Clindets, tamponi, Dalacin, Evoclin, Benzaclin) è un antibiotico usato per trattare le vie respiratorie, l'addome, la pelle, il bacino, la vagina, ossa e articolazioni, ed è disponibile per iniezione, capsule, schiuma, gel o soluzione orale. Può anche essere usato per trattare alcuni Staphylococcus aureus (MRSA), infezioni meticillino-resistenti di malaria e. clindamicina fosfato è disponibile in una combinazione di farmaci in forma di crema topica (Duac) usato per curare l'acne anche. Cleocin è prodotto da Pfizer. Nonostante l'efficacia del trattamento clindamicina di una moltitudine di malattie infettive, sono state identificate gravi potenziali effetti negativi per l'uso del farmaco. Tra i più gravi dei suoi effetti collaterali più comuni è Clostridium difficile associata diarrea che può portare alla colite pseudomembranosa. La colite pseudomembranosa è una condizione grave che può progredire a megacolon tossico, che può provocare la perforazione del colon, invasione del sangue da batteri virulenti, e persino la morte. Altri potenziali effetti collaterali di clindamicina comprendono: diarrea nausea vomito dolori o crampi addominali pelle secca untuosità Rash, e / o prurito che brucia infezioni vaginali dolore vaginale infiammazione vaginale un sapore metallico (alte dosi per via endovenosa) La dermatite da contatto (applicazione topica) Più raramente (in meno di 1 per cento dei casi), l'uso di clindamicina può comportare: anafilassi una reazione allergica pericolosa per la vita rapida progressione in cui il sistema immunitario risponde ad altrimenti innocuo discrasie sostanze sangue qualsiasi di una serie di malattie del sangue / disturbi Poliartrite infiammazione delle diverse articolazioni contemporaneamente ittero colorazione gialla della pelle e il bianco degli occhi a causa di livelli ematici anormalmente elevati di epatotossicità bile e / o livelli degli enzimi epatici sollevate clindamicina ha fatto notizia in Cina di recente dopo la morte di otto persone che avevano ricevuto iniezioni di glucosio clindamicina fosfato . Il 4 agosto 2006, il Ministero della Sanità cinese ha emesso un divieto a livello nazionale sulla droga in corso un'indagine sulle procedure seguite in Anhui Huayuan Worldbest Biology Pharmacy Co. in cui è stato prodotto il farmaco. Se voi o una persona cara ha subito effetti negativi a seguito di utilizzo di clindamicina, una revisione del suo caso da un avvocato farmaceutica qualificato in grado di determinare se si può avere diritto al risarcimento. Si prega di notare, tuttavia, che per legge si ha un tempo limitato per agire.

Albendazole 288

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Qual è Zentel (Albendazolo IP) utilizzato per Zentel (Albendazole IP) è un tipo di farmaco antielmintico (anti-vite senza fine), che viene utilizzato per trattare le infezioni causate da tenia solium, come neurocysticercosis. Il farmaco si ferma le larve appena schiusi di crescere e moltiplicarsi nel corpo o uccidere una infezione da tenia consentendo loro di essere espulsi. Come si usa Zentel (Albendazolo IP) Zentel (Albendazolo IP) deve essere utilizzato in base alle istruzioni dei medici per ottenere i risultati più efficaci dal trattamento. Il dosaggio tipico è una compressa somministrata una volta o due volte al giorno per un ciclo di farmaci durata fino a due settimane. Questi devono essere assunte con un bicchiere d'acqua insieme ad un pasto per prevenire la nausea. Non dividere o schiacciare le compresse prima di utilizzare per evitare di distruggere o alterare gli effetti dei loro contenuti. Mai smettere di usare il farmaco prima di essere detto di farlo, anche se i sintomi sembrano essere scomparsi, come l'infezione non può essere andato e può tornare più forte o più resistenti al trattamento. Quali sono gli effetti collaterali di Zentel (Albendazolo IP) Gli effetti collaterali associati con l'uso di Zentel (Albendazolo IP) comprendono: Mal di testa Vertigini Upset Nausea stomaco o vomito perdita di capelli Gravi effetti collaterali temporanei che possono richiedere cure mediche di emergenza sono la pelle sensibile, facile ecchimosi , febbre, sintomi influenzali, o una eruzione cutanea grave. Rivolgersi al proprio medico immediatamente se si verificano sintomi preoccupanti o intensi per assicurarsi che le modifiche necessarie sono fatti per la frequenza di applicazione o il dosaggio per prevenire ulteriori complicazioni di salute che si verificano. Non iniziare a utilizzare Zentel (Albendazolo IP) se siete allergici a Albendazole o hanno avuto una brutta reazione ai trattamenti simili in passato. Inoltre informare il proprio medico se si hanno malattie epatiche o di funzionalità epatica risultati come queste condizioni possono richiedere particolari modifiche al tuo regime. Rigorosamente seguire tutte le istruzioni fornite dal proprio medico o il farmacista durante l'utilizzo Zentel (Albendazolo IP). dosaggio ottimale e sicuro può variare in base al paziente e la condizione da trattare. Poiché questo farmaco può essere pericoloso per alcuni pazienti, è essenziale informare sempre il medico in caso di gravidanza o l'allattamento al seno, così come se si soffre di allergie, altre malattie o condizioni di salute in corso, e se sta assumendo qualsiasi altra forma di farmaci, integratori o prodotti a base di erbe. cercare immediatamente assistenza medica di emergenza se si dispone di una reazione allergica o di ipersensibilità. segni comuni di una reazione includono orticaria, gonfiore, eruzioni cutanee, dolori al petto, così come problemi di respirazione o della deglutizione.

Ashwagandha 100

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Non prendere Cialis Super Active se: è allergico a qualsiasi dei suoi componenti si hanno gravi problemi di fegato o di alcuni ereditati problemi degenerativi degli occhi (retinite pigmentosa) avete alcuni problemi cardiaci (angina instabile, stenocardia durante il sesso, possibile arresto cardiaco, battito cardiaco irregolare attacco di cuore), pressione sanguigna bassa o alta pressione sanguigna si hanno avuto negli ultimi 90 giorni o un ictus entro ultimi 6 mesi si stanno assumendo nitrati (isosorbide, nitroglicerina) in qualsiasi forma (pillole, capsule, unguenti) o nitroprussiato si dispone il divieto per sessuale l'attività a causa di alcuni problemi di cuore si utilizza farmaci specifici ripristino come i bottoni (nitrato di Amil, nitrato di butile). Rivolgersi al proprio medico curante se una delle seguenti si riferisce a voi. Cialis Super Active può provocare vertigini, sonnolenza, debolezza, o visione offuscata. Questi effetti possono peggiorare se presi insieme con alcool o farmaci specifici. Siate cauti nel prendere Cialis Super Active. Non guidare o non fare altre cose potenzialmente pericolosi finché non si sa la vostra reazione per questa assunzione del farmaco. Cialis Super Active può provocare vertigini o indebolimento. Questi effetti possono peggiorare se preso con l'alcol, durante la stagione calda, febbre. Sedersi o alzarsi lentamente soprattutto al mattino per evitare tali effetti. Sedersi o sdraiarsi ai primi segni degli effetti di cui sopra. non prendere quantità eccessiva di alcol (5 bevande o più) durante l'assunzione di Cialis Super Active. L'assunzione di alcol può aumentare il rischio di vertigini, mal di testa, battito cardiaco rapido e bassa pressione sanguigna. non assumere altri farmaci che influenzano l'erezione durante l'assunzione di Cialis Super Active. Cialis Super Active non previene la diffusione dell'AIDS e di altre malattie sessualmente trasmissibili. Usare il preservativo se si dispone di AIDS o STD. Cialis Super Active non impedisce la gravidanza. Se il vostro partner può rimanere incinta e si vuole evitare questo, assicurarsi di usare contraccettivi. Le persone anziane dovrebbero essere estremamente cauti nel Cialis assunzione Super Active in quanto possono diventare più sensibili ai suoi effetti collaterali. Cialis Super Active non è raccomandato per i bambini come la sua efficienza e la sicurezza non erano state confermate. Gravidanza e allattamento: le donne non devono assumere Cialis Super Active. Rivolgersi al proprio medico nel caso in cui se sei rimasta incinta per discutere i rischi ed i vantaggi di Cialis assunzione Super Active durante la gravidanza. Cialis Super Active influenza sul latte madre non era stato studiato. Discutere con i vostri vantaggi medico e rischi di Cialis assunzione Super Active per il vostro bambino durante l'allattamento. Possibili effetti collaterali: informare immediatamente il medico e smettere di Cialis assunzione Super Active in caso di una qualsiasi delle seguenti gravi effetti collaterali: reazioni allergiche (difficoltà respiratorie, pareti mal di caduta di schiena, labbra, lingua o del viso gonfiore orticaria), dolore toracico o irregolare battito cardiaco caviglie o gambe gonfie breve respiro costante o pesante vertigine erezione dolorosa e persistente (durata più di 4 ore) vertigini, nausea o stenocardia (dolore, indurimento, disagio, perdita di sensibilità, o al torace, mani, collo o masticare fitta). Altri effetti collaterali meno gravi è più probabile che si verifichi. Continuare Cialis assunzione Super Active e consultare il proprio medico in caso di seguenti: diarrea medio afa vertigini mal di testa nel naso temporanea tinta blu in visione o altri problemi di visione prurito. Altri effetti collaterali non elencati qui potrebbero verificarsi pure. Informare il vostro medico su qualsiasi effetto collaterale che potrebbe sembrare insolito o irrita. Consultare il proprio medico nel caso in cui se avete domande su Cialis assunzione Super Active. Cialis Super Active deve essere utilizzato solo comprare la persona a cui è stato prescritto a. Non condividere con altre persone.

Actos 8

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Actos perché ho bisogno di Actos Actos è uno dei sei tipi di pillole per il diabete attualmente utilizzati per il trattamento del diabete di tipo 2. Esso contribuirà a mantenere i livelli di glucosio nel sangue all'interno del vostro target di riferimento, rendendo il corpo più sensibili all'insulina. Ricordate, la pietra angolare di controllo del diabete è immutato: è importante seguire un piano alimentare e di ottenere un sacco di attività fisica. pillole per il diabete sono un altro strumento per aiutare a gestire il livello di glucosio nel sangue. Come funziona Actos Actos migliora come il corpo utilizza insulina. Actos riduce la quantità di glucosio rilasciato dal fegato. Actos non provoca il corpo a rendere più insulina, quindi, se usato da solo, non provoca glicemia basso (ipoglicemia). Linee guida per l'uso Actos possono essere assunte con o senza cibo. Alcuni farmaci simili a Actos hanno causato problemi al fegato. Anche se Actos non è stata associata con problemi al fegato, il medico controllerà la funzione del fegato prima del vostro usare il farmaco e poi ogni due mesi per il primo anno. Dopo il primo anno di Actos uso, test di funzionalità epatica dovrebbe essere fatto periodicamente. Per migliorare ulteriormente il controllo della glicemia, il medico può avere di utilizzare Actos in combinazione con un'altra pillola diabete o con insulina. Quando Actos è utilizzato con insulina o di un gruppo di pillole per il diabete chiamati sulfoniluree, si potrebbe sperimentare di glucosio nel sangue (ipoglicemia). La quantità di insulina o dose di sulfonilurea può avere bisogno di essere cambiato. Informare il vostro medico se: Il digiuno (prima colazione) risultato di glucosio nel sangue scende a 100 mg / dl. Si verificano sintomi di basso livello di glucosio nel sangue (sudata, traballante, confuso). Cosa devo fare se ho dimenticato di prendere la mia dose Se si dimentica la dose alla solita ora, prendere più tardi quello stesso giorno. Se si dimentica per un giorno intero, tuttavia, non raddoppiare la dose il giorno successivo, basta riprendere prendere il vostro Actos come al solito. Se non siete sicuri di cosa fare, chiamare il medico. Ha Actos ha fattori di rischio associati con la gravidanza Alcuni farmaci simili a Actos diminuire l'efficacia dei contraccettivi orali (pillola anticoncezionale). Poiché non è noto se Actos aumenta il rischio per la gravidanza quando si utilizzano contraccettivi orali, un metodo di controllo delle nascite alternativo dovrebbe essere discusso con il vostro medico. Actos può anche aumentare il rischio di gravidanza in alcune donne in pre-menopausa a meno che non viene utilizzato un adeguato metodo contraccettivo. Quali sono gli effetti collaterali di effetti collaterali di Actos Actos possono includere: dolori muscolari Mal di testa sinusite gonfiore o ritenzione di liquidi che dovrebbero evitare di prendere Actos Actos non deve essere utilizzato da persone con una storia di problemi di fegato o gravi problemi cardiaci. Se avete una storia di questi disturbi, discuterne con il vostro team di salute. non è stata stabilita la sicurezza di utilizzare Actos nelle donne in gravidanza. Una donna dovrebbe informare immediatamente il suo medico se lei rimane incinta o sta pianificando una gravidanza in modo che il farmaco giusto può essere prescritto. Le persone con diabete di tipo 1 non avranno bisogno di Actos. Come faccio a sapere se Actos sta funzionando Controllare la glicemia nei tempi indicati dal proprio fornitore di assistenza sanitaria. Se il glucosio o A1C è a bersaglio la maggior parte del tempo, la dose è in funzione. In caso contrario, rivedere la quantità e il tipo di cibo ingerito o se avete dimenticato di prendere la dose prescritta del farmaco. Se il livello di glucosio nel sangue rimane alto, contattare il proprio fornitore di assistenza sanitaria. può essere necessaria una variazione di dosaggio. Per ulteriori informazioni, si consiglia di acquistare il nostro libro quello che c'è da sapere sul diabete - una breve guida. che può essere ordinato on-line. Link correlati

Aciphex 35

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Sono stato su Aciphex per 3 mesi a causa di una terribile tosse persistente che è pensato dai miei medici di essere causato da reflusso. Sono attualmente in 80 mg. al giorno. Havent so per quanto tempo si può prendere questa roba a quel livello. Qualcuno sa miei problemi Tutto è cominciato con un virus 6 mesi fa. Prima di allora non ho mai saputo che cosa bruciori di stomaco sentiva. Qualcun altro ha questa esperienza o sapere che cosa il virus può causare questo e se i sintomi finalmente andare via da soli Ho avuto una per 2 anni. Quando mi alzo la mattina, il mio stomaco (addome) è quasi piatto, da 05:00, ho maturato almeno 4 a 5 pollici intorno mio addome, sembro io sono incinta. È infelice, il mio medico ha detto che la mia TAC ha dimostrato che tutti i miei tessuti nel mio addome era ora di tessuto cicatriziale e nulla può essere fatto. Io sono infelice, hanno difficoltà a respirare, seduto, camminare o fare qualsiasi cosa. Qualcuno ha o ha avuto questo tipo di symton avevo diaherra esplosiva per 5 mesi nel 1999, quando questo è cominciato. È stato stabilito che ho microscopico colite. Eventuali suggerimenti sul Copyright gonfiore 1994-2016 MedHelp internazionali. Tutti i diritti riservati. MedHelp è una divisione di Aptus Salute. Questo sito è conforme allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica. Il contenuto di questo sito è presentato in modo sommario, ed è destinato ad essere utilizzato solo per scopi educativi e di intrattenimento. Non è inteso per essere e non deve essere interpretato come consulenza medica o una diagnosi di qualsiasi problema di salute o idoneità, condizione o malattia o di una raccomandazione per un test specifico, medico, fornitore di cure, procedura, piano di trattamento, del prodotto, o il corso di azione. Med Aiuto Internazionale, Inc. non è un fornitore di medici o operatori sanitari e l'utilizzo di questo Sito non crea un rapporto medico / paziente. Decliniamo ogni responsabilità per le qualifiche professionali e le licenze dei, e dei servizi forniti da, qualsiasi medico o di altri operatori sanitari la pubblicazione sul o comunque di cui al su questo sito e / o di qualsiasi sito di terze parti. Mai trascurare la consulenza medica del proprio medico o operatore sanitario, o il ritardo nella ricerca di tale parere, a causa di qualcosa che hai letto su questo sito. Offriamo questo sito come è e senza alcuna garanzia. Utilizzando il presente sito l'utente accetta i seguenti Termini e Condizioni. Se pensate di avere un medico di emergenza, chiamare immediatamente il medico o il 911. iPhone e applicazioni iPad

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Diovan 8

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INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE DIOVAN (dye-o-van) (valsartan) capsule di leggere le informazioni del paziente che viene fornito con DIOVAN prima si prende e ogni volta che si riceve una ricarica. Ci possono essere nuove informazioni. Questo opuscolo non prende il posto di parlare con il medico circa la sua condizione medica o il trattamento. Se avete domande su DIOVAN, si rivolga al medico o al farmacista. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Diovan Diovan può causare danni o la morte per il feto. Parlate con il vostro medico circa altri modi per abbassare la pressione sanguigna, se si sta pianificando una gravidanza. Se si ottiene in stato di gravidanza durante l'assunzione di DIOVAN, informi il medico subito. Diovan è un farmaco di prescrizione chiamato un bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB). E 'utilizzato negli adulti per: abbassare la pressione alta (ipertensione) negli adulti e nei bambini, da 6 a 16 anni di età. trattare l'insufficienza cardiaca negli adulti. In questi pazienti, DIOVAN può ridurre la necessità di ricovero che accade da insufficienza cardiaca. migliorare la possibilità di vivere più a lungo dopo un attacco cardiaco (infarto miocardico) negli adulti. Diovan non è per i bambini sotto i 6 anni di età o bambini con dei problemi ai reni. La pressione alta (ipertensione). La pressione sanguigna è la forza nei vasi sanguigni quando il cuore batte e quando il cuore riposa. Si ha la pressione alta quando la forza è troppo. DIOVAN può aiutare i vasi sanguigni in modo da la pressione sanguigna è più bassa. Farmaci che abbassano la pressione sanguigna diminuire le probabilità di avere un ictus o attacco cardiaco. L'alta pressione sanguigna rende il cuore più duro lavoro per pompare il sangue in tutto il corpo e provoca danni ai vasi sanguigni. Se la pressione alta non viene trattata, può portare a ictus, attacco cardiaco, insufficienza cardiaca, insufficienza renale e problemi alla vista. Insufficienza cardiaca si verifica quando il cuore è debole e non riesce a pompare abbastanza sangue ai polmoni e al resto del corpo. Basta camminare o in movimento si può fare a corto di fiato, per cui potrebbe essere necessario riposare molto. Attacco cardiaco (infarto miocardico): Un attacco di cuore è causato da un'arteria bloccata che provoca danni al muscolo cardiaco. Che cosa devo dire il mio medico prima di prendere DIOVAN Informi il medico su tutti i tuoi condizioni mediche tra cui se: soffre di allergie. Vedere la fine di questo foglio per una lista completa degli ingredienti in DIOVAN. hanno una condizione del cuore ha problemi al fegato hanno problemi renali sono in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza. Vedere l'allattamento al seno. Non è noto se DIOVAN passa nel latte materno. Tu e il tuo medico dovrebbe decidere se si vuole prendere DIOVAN o allattare, ma non entrambi. Parlate con il vostro medico circa il modo migliore per nutrire il suo bambino, se si prende DIOVAN. hanno mai avuto una reazione chiamata angioedema. ad un altro farmaco di pressione sanguigna. Angioedema provoca gonfiore del viso, labbra, lingua e / o della gola, e può causare difficoltà respiratorie. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono tra prescrizione e senza ricetta medica medicine, vitamine e integratori a base di erbe. In particolare il medico se prende: altri farmaci per la pressione alta o di un pillole dell'acqua problema cardiaco (chiamato anche) integratori di potassio. Il medico può controllare la quantità di potassio nel sangue periodicamente un sostituto del sale. Il medico può controllare la quantità di potassio nel sangue farmaci anti-infiammatori periodicamente non steroidei (come ibuprofene e naproxene) alcuni antibiotici (gruppo rifamicina), un farmaco usato per la protezione contro il rigetto del trapianto (ciclosporina) o un farmaco antiretrovirale utilizzato per trattare l'HIV / AIDS (ritonavir). Questi farmaci possono aumentare l'effetto di valsartan. Conoscere i farmaci che si prendono. Tenere un elenco dei farmaci con voi per mostrare il medico e il farmacista quando un nuovo farmaco è prescritto. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi nuova medicina. Il medico o il farmacista saprà quali farmaci sono sicuri di prendere insieme. Come devo prendere DIOVAN Prendere DIOVAN esattamente come prescritto dal medico. Per il trattamento della pressione alta, prendere DIOVAN una volta ogni giorno, alla stessa ora ogni giorno. Per i pazienti adulti con insufficienza cardiaca o che hanno avuto un attacco di cuore, prendere DIOVAN due volte al giorno, alla stessa ora ogni giorno. Il medico può iniziare con una dose bassa di Diovan e può aumentare la dose durante il trattamento. DIOVAN può essere assunto con o senza cibo. Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino alla dose successiva, non prenda la dose dimenticata. Prendere la dose successiva al vostro tempo normale. Se si prende troppo DIOVAN, chiamare il medico o il centro antiveleni, o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino. Quali sono i possibili effetti collaterali di Diovan Diovan può causare i seguenti effetti indesiderati gravi: lesioni o morte per il feto. Vedere pressione bassa (ipotensione). Bassa pressione sanguigna è più probabile che accada se anche prendere pillole d'acqua, sono su una dieta a basso contenuto di sale, ottenere trattamenti di dialisi, hanno problemi di cuore, o si ammalano con vomito o diarrea. Sdraiati, se si sente debole o vertigini. Chiamate il vostro medico subito. problemi renali. Problemi renali possono peggiorare se si dispone già di una malattia renale. Alcuni pazienti avranno modifiche su esami del sangue per la funzione renale e possono avere bisogno di una dose più bassa di Diovan. Chiamate il vostro medico se si ottiene il gonfiamento nei piedi, caviglie, o le mani, o aumento di peso inspiegabile. Se si soffre di insufficienza cardiaca, il medico dovrebbe controllare la funzionalità renale prima di prescrivere DIOVAN. Gli effetti indesiderati più comuni di Diovan utilizzato per trattare le persone con pressione alta includono: sintomi influenzali cefalea vertigini stanchezza stomaco (addominale) effetti dolore collaterali sono stati generalmente lievi e di breve durata. Essi in genere non hanno causato ai pazienti di interrompere l'assunzione di DIOVAN. Gli effetti indesiderati più comuni di Diovan utilizzato per trattare le persone con insufficienza cardiaca comprendono: Effetti indesiderati comuni di Diovan usati per il trattamento di persone dopo un attacco di cuore che ha causato loro di interrompere l'assunzione del farmaco sono: bassa tosse pressione sanguigna della creatinina del sangue alta (diminuita funzione renale ) rash cutaneo Informi il medico se si ottiene alcun effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Diovan. Per un elenco completo, si rivolga al medico o al farmacista. Come faccio a conservare Diovan capsule Conservare Diovan a temperatura ambiente tra i 59C). Mantenere capsule Diovan in un contenitore chiuso in un luogo asciutto. Mantenere DIOVAN e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali su medicinali Diovan sono talvolta prescritti per le condizioni che non sono menzionati nel paziente opuscoli informativi. Non utilizzare DIOVAN per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non dare DIOVAN ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Questo opuscolo riassume le informazioni più importanti su Diovan. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il medico. Si può chiedere al medico o al farmacista per informazioni sui DIOVAN che è scritto per gli operatori sanitari. Per ulteriori informazioni su Diovan, chiedete al vostro farmacista o medico, visitare www. DIOVAN. com su Internet, o chiamare 1866-404-6361. Quali sono gli ingredienti di DIOVAN Principio attivo: valsartan ingredienti inattivi: composti di cellulosa, crospovidone, gelatina, ossidi di ferro, magnesio stearato, povidone, sodio laurilsolfato e biossido di titanio. Ultima rivista RxList: 2013/11/11 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

Acai 369

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ACAI in polvere - 60g ACAI in polvere - BIO - 60g LAcai, (Euterpe oleracea) Una palma alta Fino a 25 metri Che cresce Nelle foreste Amazzoniche. Il frutto succulento commestibile e si sviluppa in grappoli di colore bruno-violaceo, simile ad acini Duva. Acidi Grassi Essenziali Omega-3 e Omega-6, aminoacidi Essenziali, Vitamina A, C, E, oligoelementi (calcio, potassio e fosforo), fitosteroli, antiossidanti. Apprezzate da millenni Dagli Indios Nativi delle foreste Amazzoniche Insieme alle bacche di garan, le bacche di acai Sono premuroso Un vero e proprio superfood ricchissimo di Elementi nutritivi in ​​forma concentrata. Ottime per il mantenimento del benessere funzionale dellorganismo le bacche di acai possiedono uneccellente capacit drenante, Che Associata ad Una dieta sana ed EQUILIBRATA Associata e at a Costante attivit fisica, le rendono un ottimo alimento da Integrare Nelle diete dimagranti 1, 3. Estremamente ricche di Sostanze di alto Potere nutrizionale, le bacche di acai Sono ricche di fibra Che riducono il senso di fame senza causare malnutrizione, being ricche di vitamine (principalmente A, C ed e), oligoelementi venire calcio, fosforo e potassio, aminoacidi Essenziali e ACIDI Grassi insaturi Omega-3 e Omega-6 4. Lelevatissima concentration di Sostanze antiossidanti le rendono poi un eccellente Rimedio anti-invecchiamento che AIUTA una diminuire i Danni Causati dallinquinamento e Dallo lo stress quotidiano, ndr nota also una certa attivit preventiva Nei Confronti di molte Malattie 2 , 3, 4. Le bacche di acai aiutano a migliorare la vista ea migliorare la funzionalit del microcircolo, il Che Associata ad una naturale Azione antinfiammatoria, le Rende particolarmente apprezzate nel Trattamento di vene varicose ed emorroidi 2. Le bacche di acai Hanno Infine dimostrato di ridurre i Livelli di Colesterolo cattivo alzando al contempo Quelli di Colesterolo buono, con unazione cardioprotettiva e preventiva Nei Confronti di Patologie cardiovascolari, diabete ed ipercolesterolemia 1, 3. Drenante, diete dimagranti, anti-invecchiamento, ipercolesterolemie, Patologie cardiovascolari, Preparazione atletica, affaticamento della vista, Patologie del microcircolo, infiammazioni, emorroidi, diete alcalinizzanti. Dalle bacche di acai si ottiene un vino di colore scuro consumato abitualmente Dalle popolazioni Amazzoniche. La STESSA palma commestibile, ed utilizzata per il consumo dei cuori di palma, MENTRE il legname sfruttato per la FABBRICAZIONE di caso ed Imbarcazioni, ndr parte integrante del tessuto economico e sociale delle Regioni in cui cresce. Il nome di acai un adattamento portoghese della Parola originale wacai, Che nel dialetto dei Nativi significa Frutto Che espelle acqua. Da 1 a 3 cucchiai al giorno, Una o Due volte al giorno, miscelato in frullati, Bevande, yogurt, cosparso sui Cereali o Altri Alimenti di Vostro gradimento, per uso prolungato. 1. Udani JK, Singh BB, Singh VJ, Barrett ML. Effetti di Aai (Euterpe oleracea Mart.) Preparazione bacche sui parametri metabolici in una popolazione in sovrappeso in buona salute: uno studio pilota. Nutr J. 2011 maggio 1210: 45. doi: 10,1186 / 1475-2891-10-45. 2. Schauss AG, Wu X, Priore RL, Ou B, Huang D, Owens J, Agarwal A, Jensen GS, Hart AN, capacità Shanbrom E. antiossidanti e altri bioattività della bacca di palma amazzonica liofilizzato, Euterpe oleraceae mart. (ACAI). J Agric alimentare Chem. 2006 Novembre 154 (22): 8604-10. 3. De Souza MO, Silva M, Silva ME, Oliveira Rde P, Pedrosa ML. Dieta supplementazione con Acai (Euterpe oleracea Mart.) Polpa migliora biomarcatori di stress ossidativo e il profilo lipidico sierico nei ratti. Nutrizione. 2010 Jul-Aug26 (7-8): 804-10. doi: 10.1016 / j. nut.2009.09.007. 4. Schauss AG, Wu X, Priore RL, Ou B, D Patel, Huang D, Kababick JP. composizione fitochimica e nutrienti della palma amazzonica bacca liofilizzato, Euterpe oleraceae mart. (ACAI). J Agric alimentare Chem. 2006 Novembre 154 (22): 8598-603. 5. Poulose SM1, Fisher DR, Larson J, Bielinskij DF, Rimando AM, Carey AN, Schauss AG, Shukitt-Hale B. antocianine-ricchi AAI (Euterpe oleracea Mart.) Frazioni polpa di frutta attenuare lo stress infiammatorio segnalazione nel cervello di topo BV - 2 cellule microgliali. J Agric alimentare Chem. 2012 Feb 160 (4): 1084-93. doi: 10.1021 / jf203989k. Epub 2012 Jan 20. Articolo scritto con la consulenza scientifica del Dr. Claudio Buttic, Pharm D. DISCLAMER: I RISULTATI possono variare da soggetto a soggetto e non possono in OGNI Caso Essere GARANTITI Nella Loro totale Efficacia. Le Informazioni riportate non possono in OGNI Caso sostituire la consulenza medica.

5 - htp 114

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Tagged con 5-HTP dawkowanie 5-HTP jest ju Troch Gono, ale WCI stosunkowo niewielka liczba osb Wie, e aminokwas dieci (gwnie polecany w naturalnym leczeniu depresji i w Walce z bezsennoci) jest te doskonaym supresantem aknienia. 5-HTP poprawia nastrj i obnia apetyt, una per Wszystko Dlatego, e podnosi Poziom serotoniny neuroprzekanika zarzdzajcego nie tylko naszymi nastrojami, ale te Paroma innymi funkcjami organizmu. Dodam, e funkcjami bardzo istotnymi z punktu widzenia OSB odchudzajcych si, birra o tym ZA chwil. Jak dziaa 5-HTP Jest prekursorem serotoniny, tj. substancj, z ktrej w fare skomplikowanym procesie powstaje dieci neuroprzekanik. Dziaanie 5-HTP scherzo wic di fatto tosame z oddziaywaniem serotoniny, bo aminokwas dieci sprawia, e organizm wytwarza serotonina w wikszych ilociach. Jako spoeczestwo cywilizowane bardzo, un WIC i naraone na ogrom cywilizacyjnych zagroe (stres, tempo ycia, ZA Higiena ycia, ZA dieta) jestemy te naraeni na serotoniny niedobory. Nasz organizm wytwarza jej zbyt Mao, un w efekcie pewne procesy transmisji midzykomrkowej i midzytkankowej ulegaj zaburzeniu, pogarsza nam si nastrj, zapadamy na depresje, funkcjonujemy coraz gorzej i stajemy si jeszcze bardziej podatni na cywilizacyjne obcienia czyli np. stres. Zbyt Niski Poziom serotoniny prowadzi do obnienia nástrojů, problemw ze snem, wywouje migrenowe ble, osabia koncentracj, nasila PMS objawy (sindrome przedmiesiczkowy), oraz (a scemare z punktu widzenia OSB walczcych z nadwag) przyczynia si fare powstawania otyoci. Skoro tak zwikszenie poziomu serotoniny poprzez dostarczenie organizmowi prekursora w postaci wpywa 5-HTP pozytywnie na nastrj, Jako SNU, koncentracj, sprzyja redukcji dolegliwoci okoomiesiczkowych, zmniejsza podatno na migreny i uatwia cammino z otyoci i nadwag. 5-HTP un Leki Z dostpnymi jedynie na RECEPT dotychczas lekami wykorzystywanymi (i WCI stosowanymi w leczeniu depresji, nadwagi i otyoci) problema scherzo jeden wikszo z nich (un moe Aden) nie pozostaje obojtnych dla Zdrowia. Nic dziwnego, e Leki te 's udoskonalane stantio, un specyfikw cz fare niedawna jeszcze dostpnych stopniowo wycofuje si ze sprzeday. Leki na odchudzanie bazujce na amfetaminie MOG uszkadza (i uszkadzaj) narzdy wewntrzne, niektre Leki z syntetyczn serotonina (de facto syntetycznymi prekursorami Tego neuroprzekanika) okazyway si Grone dla serca. Generalnie pozyskanie farmaceutycznego odpowiednika serotoniny lub jej prekursorw jest bardzo trudne i jak DOTD nie skoczyo si jeszcze penym sukcesem nie leku ma niezawodnego na depresj, nadwag czy otyo. Rozwizaniem Tego problemu scherzo wanie 5-HTP. Problema w Tym, e nikomu tak naprawd nie zaley na popularyzacji wiedzy o NIM, bo aminokwasu nie mona przecie opatentowa, podczas gdy Kady z syntetycznych wynalazkw podlega opatentowaniu, una per oznacza spor Kas dla twrcy koncernu farmaceutycznego, ktry opracowa receptur danego syntetyku. 5-HTP scherzo te pozyskiwany zupenie Naturalne zawiera andare Rolina o nazwie Griffonia i per ona jest podstawowym RdeM aminokwasu, ktry znajdziemy w dostpnych na rynku suplementach. 5-HTP hamuje aknienie Serotonina wpywa na Nasze aknienie, jej niedobory przyczyniaj si fare powstawania nadwagi i otyoci, przyczyniajc si fare apetytu zwikszenia, un co najwaniejsze od uzalenienia od pokarmw poprawiajcych nastrj s per Krtko dziaajce pokarmy wglowodanowe (najczciej cukry proste, sodycze Dodatkowo nafaszerowane chemi). Podnoszc Poziom serotoniny czyli dostarczajc organizmowi 5-HTP mona per zjawisko opanowa i efekt dieci zosta ju potwierdzony dowiadczalnie, pocztkowo na zwierztach laboratoryjnych, pniej na ludziach. Badania pod Tym ktem prowadzono m. in. na Uniwersytecie Rzymskiem (w uniwersyteckiej klinice). W Trakcie bada stwierdzono, e 5-HTP uatwia piedi z nadwag i otyoci redukujc apetyt, Dziki czemu atwiej scherzo wytrwa na diecie. Stosowanie 5-HTP w zasadzie nie powoduje skutkw ubocznych, aminokwasu Naley nie w kadym razie czy z lekami antydepresyjnymi. Jak DOTD potwierdzono nie wpywu 5-HTP na organizmy dzieci, kobiet w ciy i matek karmicych. Ani dzieci, Ani karmice Mamy (ani tym bardziej kobiety spodziewajce si dziecka) nie powinny jednak stosowa suplementacji aminokwasem. Nadmiar ostronoci nie zaszkodzi. 5-HTP dawkowanie Przyjmowany w niewielkich dawkach 5-HTP stabilizuje lekko nastrj. W tym celu Wystarczy dostarczy sobie codziennie od 100 do 200 mg Tej substancji. Na zakcenia SNU i depresje przyjmuje si, e dawka powinna wynosi okoo 300 mg, natomiast Jeli chcemy wykorzysta 5-HTP w celu obnienia aknienia dawka powinna wynosi ok. 600 dziennie mg. Jako grn Granic podaje SI 900 mg. Zalecaabym jednak daleko posunit ostrono i rozsdne dawkowanie. Kady organizm reaguje na 5-HTP indywidualnie i moe okaza SI, E U pewnych OSB nawet mniejsze dawki uatwi piedi z kilogramami. Dostpne na rynku Medicine naturali z 5-HTP zazwyczaj zawieraj kapsuki stumiligramowe. Mona wic swobodnie poeksperymentowa wnikliwie obserwujc organizm. Najnowsze wpisy